| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and other congenital overgrowth disorders v1.113 | ASXL2 | Ivone Leong Publications for gene: ASXL2 were set to 27693232 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and other congenital overgrowth disorders v1.94 | ASXL2 | Zornitza Stark reviewed gene: ASXL2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28061364; Phenotypes: Shashi-Pena syndrome, MIM# 617190; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and other congenital overgrowth disorders | ASXL2 | Sarah Leigh classified ASXL2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and other congenital overgrowth disorders | ASXL2 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||