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| Inherited white matter disorders v1.132 | SLC16A2 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: SLC16A2 were changed from Hypomyelinating Leukodystrophy & Pelizaeus-Merzbacher Disease; Allan-Herndon-Dudley syndrome; Monocarboxylate transporter 8 deficiency (MCT8); General Leukodystrophy & Mitochondrial Leukoencephalopathy to Allan-Herndon-Dudley syndrome, OMIM:300523; General Leukodystrophy & Mitochondrial Leukoencephalopathy; Hypomyelinating Leukodystrophy & Pelizaeus-Merzbacher Disease; Monocarboxylate transporter 8 deficiency (MCT8) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inherited white matter disorders | SLC16A2 | Ellen McDonagh marked SLC16A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inherited white matter disorders | SLC16A2 | Ellen McDonagh classified SLC16A2 as green | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inherited white matter disorders | SLC16A2 | Ellen McDonagh commented on SLC16A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inherited white matter disorders | SLC16A2 | Ian Berry edited their review of SLC16A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inherited white matter disorders | SLC16A2 | Ian Berry reviewed SLC16A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||