carbohydrate sulfotransferase 8
OMIM: 610190, Gene2Phenotype
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CHST8 in Peeling skin syndrome
Level 3: Skin fragility disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CHST8 in Epidermolysis bullosa and congenital skin fragility
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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