galanin and GMAP prepropeptide
OMIM: 137035, Gene2Phenotype
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GAL in Familial Hirschsprung Disease
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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GAL in Early onset or syndromic epilepsy
Level 3: Inherited Epilepsy Syndromes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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