intraflagellar transport 88
OMIM: 600595, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IFT88 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Unknown |
Sources
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IFT88 in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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