minichromosome maintenance 10 replication initiation factor
OMIM: 609357, Gene2Phenotype
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MCM10 in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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MCM10 in Paediatric or syndromic cardiomyopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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