myosin IXB
OMIM: 602129, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MYO9B in Gastrointestinal epithelial barrier disorders
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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MYO9B in Autism
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review | Not set |
Sources
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MYO9B in Hereditary neuropathy
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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