neuroligin 1
OMIM: 600568, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NLGN1 in Autism
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review | Not set |
Sources
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NLGN1 in Non-syndromic familial congenital anorectal malformations
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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