protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22
OMIM: 600716, Gene2Phenotype
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PTPN22 in Familial Meniere Disease
Level 3: Other hearing and ear disorders
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review | Not set |
Sources
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PTPN22 in COVID-19 research
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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PTPN22 in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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