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| Monogenic hearing loss v2.202 | COL4A4 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: COL4A4 were changed from Alport syndrome, autosomal recessive, 203780Hematuria,familial benign; Alportsyndrome,autosomalrecessive,203780Hematuria,familialbenign to Alport syndrome 2, autosomal recessive, OMIM:203780; Hematuria,familial benign, OMIM:141200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||