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Monogenic hearing loss v2.182 | JAG1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: JAG1 were changed from Alagille syndrome, 118450Deafness, congenital heart defects and posterior embryotoxonTetralogy of Fallot, 187500; Alagillesyndrome,118450TetralogyofFallot,187500Deafness,congenitalheartdefects,andposteriorembryotoxon to ?Deafness, congenital heart defects, and posterior embryotoxon, OMIM:617992 |