| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inherited bleeding disorders v1.165 | TBXAS1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: TBXAS1 were changed from Ghosal syndrome to Ghosal hematodiaphyseal syndrome, OMIM:231095; ?Thromboxane synthase deficiency, OMIM:614158; Bleeding disorder, platelet-type, 14, OMIM:614158 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inherited bleeding disorders | TBXAS1 | Louise Daugherty reviewed TBXAS1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inherited bleeding disorders | TBXAS1 | BRIDGE consortium reviewed TBXAS1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||