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| Catecholaminergic polymorphic VT v2.16 | ANK2 | Ivone Leong Phenotypes for gene: ANK2 were changed from catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia to catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, MONDO:0017990 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic polymorphic VT v1.13 | ANK2 | Rebecca Whittington commented on gene: ANK2: Cardiac arrhythmia, ankyrin-B-related (OMIM 600919), Long QT syndrome 4 (OMIM 600919) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic polymorphic VT v1.12 | ANK2 | Rebecca Whittington commented on gene: ANK2: No evidence for this gene assoc with CPVT. PMID:27761157. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic polymorphic VT v1.11 | ANK2 | Rebecca Whittington reviewed gene: ANK2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Catecholaminergic polymorphic VT v1.9 | ANK2 |
Ellen McDonagh Source South West GLH was added to ANK2. Mode of inheritance for gene ANK2 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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