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| Bilateral congenital or childhood onset cataracts v2.106 | COL18A1 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: COL18A1 were changed from Knobloch syndrome; high myopia; cataracts; vitreoretinal degeneration; retinal detachment to Knobloch syndrome, type 1, OMIM:267750 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bilateral congenital or childhood onset cataracts v2.105 | COL18A1 | Sarah Leigh Publications for gene: COL18A1 were set to Aldahmesh et al (2011) J Genet Med 48(9):597-601; Williams et al (2008) Ophthal Genet 29:85-86; Suzuki et al (2002) Am J Hum Genet 71:1320-1329 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||