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| Bilateral congenital or childhood onset cataracts v1.25 | FBN1 | Anna de Burca reviewed gene: FBN1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12525539; Phenotypes: WEILL-MARCHESANI SYNDROME 2; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||