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| Deafness and congenital structural abnormalities v1.18 | FGFR2 | Arina Puzriakova Mode of inheritance for gene: FGFR2 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness and congenital structural abnormalities v1.17 | FGFR2 | Arina Puzriakova Tag Q1_22_MOI was removed from gene: FGFR2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness and congenital structural abnormalities v1.17 | FGFR2 | Arina Puzriakova Tag Q1_22_MOI tag was added to gene: FGFR2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness and congenital structural abnormalities | FGFR2 | Ellen McDonagh marked FGFR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||