Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1514 | ANKH | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: ANKH. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1510 | ANKH | Sarah Leigh commented on gene: ANKH: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1509 | ANKH |
Arina Puzriakova Source Expert Review Red was added to ANKH. Rating Changed from Green List (high evidence) to Red List (low evidence) |
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.295 | ANKH | Sarah Leigh commented on gene: ANKH: There is no evidence for this gene to be rated GREEN, it should be rated RED at the next major review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.295 | ANKH | Sarah Leigh reviewed gene: ANKH: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.295 | ANKH | Sarah Leigh Publications for gene: ANKH were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.294 | ANKH | Sarah Leigh Tag for-review tag was added to gene: ANKH. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.0 | ANKH | Zornitza Stark reviewed gene: ANKH: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Craniometaphyseal dysplasia, MIM#123000; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | ANKH | BRIDGE consortium edited their review of ANKH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | ANKH | BRIDGE consortium edited their review of ANKH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | ANKH | BRIDGE consortium reviewed ANKH |