Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1013 | EBF3 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: EBF3 were changed from Hypotonia, ataxia, and delayed development syndrome 617330 to Hypotonia, ataxia, and delayed development syndrome OMIM:617330; hypotonia, ataxia, and delayed development syndrome MONDO:0015021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.856 | EBF3 | Ivone Leong Source: Expert Review Amber was removed from gene: EBF3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v2.468 | EBF3 | Louise Daugherty Source Victorian Clinical Genetics Services was added to EBF3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | EBF3 | BRIDGE consortium edited their review of EBF3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | EBF3 | Louise Daugherty classified EBF3 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | EBF3 | Louise Daugherty commented on EBF3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | EBF3 | BRIDGE consortium reviewed EBF3 |