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Intellectual disability - microarray and sequencing v2.961 | KCNJ11 | Rebecca Foulger Publications for gene: KCNJ11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v2.960 | KCNJ11 | Rebecca Foulger Added comment: Comment on mode of inheritance: Changed MOI from BIALLELIC to BOTH monoallelic and biallelic, based on most papers in the literature reporting heterozygous activating variants in KCNJ11 with DD/ID as features: (e.g. PMIDs 25678012, 16670688, 27681997, 28943513). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v2.960 | KCNJ11 | Rebecca Foulger Mode of inheritance for gene: KCNJ11 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v2.468 | KCNJ11 | Louise Daugherty Source Victorian Clinical Genetics Services was added to KCNJ11. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | KCNJ11 | BRIDGE consortium edited their review of KCNJ11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | KCNJ11 | BRIDGE consortium edited their review of KCNJ11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | KCNJ11 | BRIDGE consortium reviewed KCNJ11 |