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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1553 | MSX1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: MSX1 were changed from Tooth agenesis, selective, 1, with or without orofacial cleft, 106600; Orofacial cleft 5, 608874; Ectodermal dysplasia 3, Witkop type, 189500 to Ectodermal dysplasia 3, Witkop type, OMIM:189500; Orofacial cleft 5, OMIM:608874; Tooth agenesis, selective, 1, with or without orofacial cleft, OMIM:106600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.421 | MSX1 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Red was added to MSX1. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Red List (low evidence) |
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.253 | MSX1 | Arina Puzriakova commented on gene: MSX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.3 | MSX1 | Zornitza Stark reviewed gene: MSX1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ectodermal dysplasia 3, Witkop type 189500, Orofacial cleft 5 608874, Tooth agenesis, selective, 1, with or without orofacial cleft 106600; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | MSX1 | BRIDGE consortium edited their review of MSX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | MSX1 | Louise Daugherty classified MSX1 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | MSX1 | Louise Daugherty commented on MSX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | MSX1 | BRIDGE consortium reviewed MSX1 |