Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.1485 | MYO5B | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: MYO5B were changed from Microvillus inclusion disease, 251850 to Diarrhea 2, with microvillus atrophy, OMIM:251850 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.421 | MYO5B |
Arina Puzriakova Source Expert Review Red was added to MYO5B. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Red List (low evidence) |
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.253 | MYO5B | Arina Puzriakova commented on gene: MYO5B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.3 | MYO5B | Zornitza Stark reviewed gene: MYO5B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Microvillus inclusion disease, MIM# 251850; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | MYO5B | BRIDGE consortium edited their review of MYO5B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | MYO5B | Louise Daugherty classified MYO5B as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | MYO5B | Louise Daugherty commented on MYO5B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | MYO5B | BRIDGE consortium reviewed MYO5B |