Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.421 | UGT1A1 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Red was added to UGT1A1. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Red List (low evidence) |
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Intellectual disability - microarray and sequencing v3.254 | UGT1A1 | Arina Puzriakova commented on gene: UGT1A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing v3.3 | UGT1A1 | Zornitza Stark reviewed gene: UGT1A1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Crigler-Najjar syndrome, type I, OMIM #218800, Crigler-Najjar syndrome, type II, OMIM #606785; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | UGT1A1 | BRIDGE consortium edited their review of UGT1A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | UGT1A1 | Louise Daugherty classified UGT1A1 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | UGT1A1 | Louise Daugherty commented on UGT1A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Intellectual disability - microarray and sequencing | UGT1A1 | BRIDGE consortium reviewed UGT1A1 |