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| Retinal disorders v2.195 | CRB1 |
Ivone Leong Added comment: Comment on phenotypes: Previously: Leber Congenital Amaurosis;Retinitis pigmentosa-12, autosomal recessive, 600105Leber congenital amaurosis 8, 613835Pigmented paravenous chorioretinal atrophy, 172870;Eye Disorders;Retinitis pigmentosa;Retinitis Pigmentosa, Recessive;Retinitis pigmentosa-12, autosomal recessive, 600105 |
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| Retinal disorders v2.195 | CRB1 | Ivone Leong Phenotypes for gene: CRB1 were changed from Leber Congenital Amaurosis; Retinitis pigmentosa-12, autosomal recessive, 600105Leber congenital amaurosis 8, 613835Pigmented paravenous chorioretinal atrophy, 172870; Eye Disorders; Retinitis pigmentosa; Retinitis Pigmentosa, Recessive; Retinitis pigmentosa-12, autosomal recessive, 600105 to Leber Congenital Amaurosis, OMIM:613835; Retinitis pigmentosa-12, OMIM:600105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.159 | CRB1 | Gavin Arno reviewed gene: CRB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.137 | CRB1 |
Ivone Leong Source NHS GMS was added to CRB1. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders | CRB1 | BRIDGE consortium reviewed CRB1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||