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| Retinal disorders v1.159 | MFSD8 | Gavin Arno reviewed gene: MFSD8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.139 | MFSD8 | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: MFSD8 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.137 | MFSD8 |
Ivone Leong Source NHS GMS was added to MFSD8. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders v1.129 | MFSD8 | Ivone Leong Classified gene: MFSD8 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.129 | MFSD8 | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: Promoted from red to green. MFSD8 is associated with a phenotype in OMIM and Gene2Phenotype. There are >3 unrelated cases of patients with different variants in this gene. Therefore, there is enough evidence to promote this gene to green status. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.129 | MFSD8 | Ivone Leong Gene: mfsd8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.128 | MFSD8 | Ivone Leong Publications for gene: MFSD8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders | MFSD8 | BRIDGE consortium reviewed MFSD8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||