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| Retinal disorders v2.243 | NEUROD1 | Ivone Leong Tag for-review was removed from gene: NEUROD1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.243 | NEUROD1 | Ivone Leong commented on gene: NEUROD1: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.243 | NEUROD1 |
Ivone Leong Source Expert Review Green was added to NEUROD1. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders v2.124 | NEUROD1 | Ivone Leong commented on gene: NEUROD1: This gene is not associated with an eye phenotype in OMIM and with no phenotype in Gene2Phenotype. There is enough evidence to support a gene-disease association. This gene should be Green at the next review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.124 | NEUROD1 | Ivone Leong Tag for-review tag was added to gene: NEUROD1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.118 | NEUROD1 | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: NEUROD1 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.96 | NEUROD1 | Ivone Leong Phenotypes for gene: NEUROD1 were changed from to Retinitis pigmentosa; Retinopathy; Permanent neonatal diabetes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.95 | NEUROD1 | Ivone Leong Publications for gene: NEUROD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.17 | NEUROD1 | Zornitza Stark reviewed gene: NEUROD1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25477324, 25684977, 22784109, 29521454; Phenotypes: Retinitis pigmentosa, Retinopathy, Permanent neonatal diabetes; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.5 | NEUROD1 | Ivone Leong reviewed gene: NEUROD1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.3 | NEUROD1 |
Ivone Leong gene: NEUROD1 was added gene: NEUROD1 was added to Retinal disorders. Sources: Expert Review Amber,RetNet,NHS GMS Mode of inheritance for gene: NEUROD1 was set to |
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