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| Retinal disorders v1.160 | SEMA4A | Ivone Leong reviewed gene: SEMA4A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.159 | SEMA4A | Gavin Arno commented on gene: SEMA4A: p.Arg713Gln is too common to cause adCORD. The other missense vriants reported in the paper are rare, although the gene has never been convincingly validated - remove? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.158 | SEMA4A |
Ivone Leong Source Expert Review Amber was added to SEMA4A. Rating Changed from Green List (high evidence) to Amber List (moderate evidence) |
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| Retinal disorders v1.137 | SEMA4A |
Ivone Leong Source NHS GMS was added to SEMA4A. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders v1.101 | SEMA4A | Ivone Leong Phenotypes for gene: SEMA4A were changed from Achromatopsia, Cone, and Cone-rod Dystrophy; Eye Disorders; Cone-rod dystrophy 10, 610283Retinitis pigmentosa 35, 610282; Retinitis Pigmentosa, Recessive; Retinitis pigmentosa to Achromatopsia, Cone, and Cone-rod Dystrophy; Eye Disorders; Cone-rod dystrophy 10, 610283; Retinitis pigmentosa 35, 610282; Retinitis Pigmentosa, Recessive; Retinitis pigmentosa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.100 | SEMA4A | Ivone Leong Publications for gene: SEMA4A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders | SEMA4A | Gavin Arno reviewed SEMA4A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||