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| Retinal disorders v2.243 | TREX1 | Ivone Leong Tag for-review was removed from gene: TREX1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.243 | TREX1 | Ivone Leong commented on gene: TREX1: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.243 | TREX1 |
Ivone Leong Source Expert Review Green was added to TREX1. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders v2.153 | TREX1 | Ivone Leong commented on gene: TREX1: This gene is associated with the relevant phenotype in OMIM and Gene2Phenotype. There is enough evidence to support gene-disease association. This gene should be rated Green at the next review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.153 | TREX1 | Ivone Leong Tag for-review tag was added to gene: TREX1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.153 | TREX1 | Ivone Leong Publications for gene: TREX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.152 | TREX1 | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: TREX1 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.151 | TREX1 | Ivone Leong Phenotypes for gene: TREX1 were changed from to Vasculopathy, retinal, with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations, OMIM:192315 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.20 | TREX1 | Zornitza Stark reviewed gene: TREX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17660820; Phenotypes: Vasculopathy, retinal, with cerebral leukodystrophy, MIM# 192315; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.5 | TREX1 | Ivone Leong reviewed gene: TREX1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.3 | TREX1 |
Ivone Leong gene: TREX1 was added gene: TREX1 was added to Retinal disorders. Sources: Expert Review Amber,RetNet,NHS GMS Mode of inheritance for gene: TREX1 was set to |
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