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| Retinal disorders v4.78 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram Classified gene: TTC21B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.78 | TTC21B |
Achchuthan Shanmugasundram Added comment: Comment on list classification: As reviewed by Siying Lin, an additional case has been seen with the inherited retinal disease service at Moorfields Eye Hospital and was reported with a homozygous variant in 100k genome project. As there are three cases reported with retinal dystrophy, this gene can be promoted to green rating in the next GMS review. |
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| Retinal disorders v4.78 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram Gene: ttc21b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.77 | TTC21B |
Achchuthan Shanmugasundram Tag Q1_24_promote_green tag was added to gene: TTC21B. Tag Q1_24_NHS_review tag was added to gene: TTC21B. |
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| Retinal disorders v4.77 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram edited their review of gene: TTC21B: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.71 | TTC21B | Siying Lin reviewed gene: TTC21B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: ; Phenotypes: Retinal dystrophy, renal failure; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.55 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram Classified gene: TTC21B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.55 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram Gene: ttc21b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.54 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: TTC21B were changed from Eye Disorders to Retinal dystrophy, HP:0000556 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.53 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram Publications for gene: TTC21B were set to 21068128; 33599192 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.52 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram Publications for gene: TTC21B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.51 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram Mode of inheritance for gene: TTC21B was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.50 | TTC21B | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: TTC21B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Retinal dystrophy, HP:0000556; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v4.48 | TTC21B | Nour Elkhateeb reviewed gene: TTC21B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21068128, 33599192; Phenotypes: Retinal dystrophy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.159 | TTC21B | Gavin Arno reviewed gene: TTC21B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.137 | TTC21B | Ivone Leong Source NHS GMS was added to TTC21B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||