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| Retinal disorders v2.245 | UNC119 | Ivone Leong Tag Q2_21_rating was removed from gene: UNC119. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.245 | UNC119 | Ivone Leong commented on gene: UNC119: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.244 | UNC119 |
Ivone Leong Source Expert Review Green was added to UNC119. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders v2.168 | UNC119 | Ivone Leong Classified gene: UNC119 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.168 | UNC119 | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: This gene is associated with a relevant phenotype in Gene2Phenotype but not in OMIM. Based on the available evidence there are 2 independent cases with an animal model, therefore there is enough evidence to support a gene-disease association. This gene should be rated Green at the next review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.168 | UNC119 | Ivone Leong Gene: unc119 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.167 | UNC119 | Ivone Leong Tag Q2_21_rating tag was added to gene: UNC119. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.165 | UNC119 | Ivone Leong Publications for gene: UNC119 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.20 | UNC119 | Zornitza Stark reviewed gene: UNC119: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11006213, 23563732, 27079236; Phenotypes: Cone-rod dystrophy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.159 | UNC119 | Gavin Arno reviewed gene: UNC119: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v1.137 | UNC119 | Ivone Leong Source NHS GMS was added to UNC119. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||