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| Skeletal dysplasia v1.153 | MNX1 | Eleanor Williams Added phenotypes Currarino syndrome 176450 for gene: MNX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v1.147 | MNX1 | Tracy Lester reviewed gene: MNX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Currarino syndrome 176450; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v1.146 | MNX1 | Eleanor Williams reviewed gene: MNX1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v1.145 | MNX1 |
Eleanor Williams Source NHS GMS was added to MNX1. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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