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| Skeletal dysplasia v1.153 | MSX2 | Eleanor Williams Added phenotypes Craniosynostosis, type 2 604757; Parietal foramina with cleidocranial dysplasia 168550; Parietal foramina 1 168500 for gene: MSX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v1.147 | MSX2 | Tracy Lester reviewed gene: MSX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Craniosynostosis, type 2 604757, Parietal foramina 1 168500, Parietal foramina with cleidocranial dysplasia 168550; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v1.146 | MSX2 | Eleanor Williams reviewed gene: MSX2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v1.145 | MSX2 |
Eleanor Williams Source NHS GMS was added to MSX2. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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