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| Adult solid tumours for rare disease v1.37 | PTCH1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: PTCH1 were changed from Gorlin syndrome, BCC to Basal cell nevus syndrome 1, OMIM:109400; Gorlin syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Adult solid tumours for rare disease | PTCH1 | Ellen McDonagh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||