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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | GRIN2A | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to GRIN2A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | GRIN2A | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to GRIN2A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | GRIN2A | Rebecca Foulger reviewed gene: GRIN2A: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | GRIN2A | Tracy Lester reviewed gene: GRIN2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 20890276; Phenotypes: Epilepsy, focal, with speech disorder and with or without mental retardation,245570; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | GRIN2A | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||