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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | INO80 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to INO80. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | INO80 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to INO80. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | INO80 | Rebecca Foulger reviewed gene: INO80: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | INO80 | Tracy Lester reviewed gene: INO80: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 24463507; Phenotypes: schizophrenia ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.485 | INO80 | Sarah Leigh Marked gene: INO80 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.485 | INO80 | Sarah Leigh Added comment: Comment when marking as ready: Not associated with phenotype in OMIM or in Gen2Phen identified as a candidate gene in PMID 25558065 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.485 | INO80 | Sarah Leigh Gene: ino80 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | INO80 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||