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Inherited white matter disorders v1.71 | POLG2 | Sarah Leigh Publications for gene: POLG2 were set to 25655951 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inherited white matter disorders v1.70 | POLG2 | Sarah Leigh Added comment: Comment on mode of inheritance: Reporting and characterization of a homozygous POLG2 variant in mitochondrial DNA depletion syndrome and in an autosomal recessive epilepsy family without ophthalmoplegia (PMID 27592148; 30157269; 31286721). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inherited white matter disorders v1.70 | POLG2 | Sarah Leigh Mode of inheritance for gene: POLG2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inherited white matter disorders | POLG2 | Sarah Leigh marked POLG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inherited white matter disorders | POLG2 | Sarah Leigh commented on POLG2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inherited white matter disorders | POLG2 | Sarah Leigh classified POLG2 as green | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inherited white matter disorders | POLG2 | Ian Berry edited their review of POLG2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inherited white matter disorders | POLG2 | Ian Berry reviewed POLG2 |