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| Fetal anomalies v3.155 | GRM1 | Arina Puzriakova Classified gene: GRM1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v3.155 | GRM1 | Arina Puzriakova Added comment: Comment on list classification: Demoted from Amber to Red inline with review by Zornitza Stark. Could not find any evidence of prenatal phenotypes in patients with GRM1 variants. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v3.155 | GRM1 | Arina Puzriakova Gene: grm1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.1 | GRM1 | Zornitza Stark reviewed gene: GRM1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 13 MIM#614831; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.985 | GRM1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: GRM1 were changed from CONGENITAL CEREBELLAR ATAXIA to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 13, OMIM:614831 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | GRM1 | Rebecca Foulger reviewed gene: GRM1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | GRM1 |
Rebecca Foulger gene: GRM1 was added gene: GRM1 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: GRM1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GRM1 were set to CONGENITAL CEREBELLAR ATAXIA |
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