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| Fetal anomalies v1.836 | XYLT2 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: XYLT2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | XYLT2 | Arina Puzriakova commented on gene: XYLT2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | XYLT2 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to XYLT2. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.388 | XYLT2 | Catherine Snow Classified gene: XYLT2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.388 | XYLT2 | Catherine Snow Added comment: Comment on list classification: Comment on list classification: Comment on list classification: New gene added by Rhiannon Mellis (GOSH). Following curation and clinical review it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant and therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.388 | XYLT2 | Catherine Snow Gene: xylt2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.387 | XYLT2 | Catherine Snow Tag for-review tag was added to gene: XYLT2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.185 | XYLT2 | Rhiannon Mellis reviewed gene: XYLT2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spondyloocular syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | XYLT2 | Rebecca Foulger reviewed gene: XYLT2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | XYLT2 |
Rebecca Foulger gene: XYLT2 was added gene: XYLT2 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: XYLT2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: XYLT2 were set to SPONDYLOOCULAR SYNDROME |
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