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| Fetal anomalies v1.836 | ZSWIM6 | Arina Puzriakova Tag for-review was removed from gene: ZSWIM6. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.836 | ZSWIM6 | Arina Puzriakova commented on gene: ZSWIM6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.835 | ZSWIM6 |
Arina Puzriakova Source Expert Review Green was added to ZSWIM6. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v1.356 | ZSWIM6 | Catherine Snow Tag for-review tag was added to gene: ZSWIM6. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.355 | ZSWIM6 | Catherine Snow Classified gene: ZSWIM6 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.355 | ZSWIM6 | Catherine Snow Added comment: Comment on list classification: Comment on list classification: New gene added by Rhiannon Mellis (GOSH). Following curation and clinical review it has been agreed that the associated phenotype is fetally-relevant and therefore this gene should be promoted to Green at the next GMS panel update (added 'for-review' tag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.355 | ZSWIM6 | Catherine Snow Gene: zswim6 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.185 | ZSWIM6 | Rhiannon Mellis reviewed gene: ZSWIM6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Acromelic frontonasal dysostosis; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | ZSWIM6 | Rebecca Foulger commented on gene: ZSWIM6: DDG2P rating in original PAGE list: Probable for ACROMELIC FRONTONASAL DYSOSTOSIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | ZSWIM6 | Rebecca Foulger reviewed gene: ZSWIM6: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other - please provide details in the comments; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | ZSWIM6 |
Rebecca Foulger gene: ZSWIM6 was added gene: ZSWIM6 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: ZSWIM6 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ZSWIM6 were set to ACROMELIC FRONTONASAL DYSOSTOSIS |
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