Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pituitary hormone deficiency v2.96 | SIX3 | Sarah Leigh Classified gene: SIX3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.96 | SIX3 | Sarah Leigh Added comment: Comment on list classification: There is not enough evidence for this gene to be rated GREEN at the next major review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.96 | SIX3 | Sarah Leigh Gene: six3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.95 | SIX3 | Sarah Leigh reviewed gene: SIX3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.95 | SIX3 | Sarah Leigh Publications for gene: SIX3 were set to 35951005; 34974160; 32796691 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.94 | SIX3 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: SIX3 were changed from Holoprosencephaly 2,OMIMM157170 to Holoprosencephaly 2, OMIM:157170; alobar holoprosencephaly, MONDO:0019757 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.93 | SIX3 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: SIX3 were changed from Holoprosencephaly 2 (157170) to Holoprosencephaly 2,OMIMM157170 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.92 | SIX3 | Sarah Leigh Publications for gene: SIX3 were set to 35951005 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.91 | SIX3 | Sarah Leigh Publications for gene: SIX3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v2.15 | SIX3 | Eleanor Williams reviewed gene: SIX3: Rating: ; Mode of pathogenicity: ; Publications: 35951005; Phenotypes: HYPOPITUITARISM; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v0.55 | SIX3 | Ivone Leong Classified gene: SIX3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v0.55 | SIX3 | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: Demoted from amber to red. SIX3 is confirmed to be associated with Holoprosencephaly in OMIM and Gene2Phenotype and is a green gene on the Holoprosencephaly gene panel (Version 1.6). However, there is no evidence that patients with Holoprosencephaly with variants in the SIX3 gene has pituitary hormone deficiency. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v0.55 | SIX3 | Ivone Leong Gene: six3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pituitary hormone deficiency v0.7 | SIX3 |
Ivone Leong gene: SIX3 was added gene: SIX3 was added to Pituitary hormone deficiency. Sources: Radboud University Medical Center, Nijmegen,UKGTN Mode of inheritance for gene: SIX3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SIX3 were set to Holoprosencephaly 2 (157170) |