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| DDG2P v3.43 | FBXO11 | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: FBXO11 were changed from FBXO11 related intellectual disability; Variable Neurodevelopmental Disorder to Variable Neurodevelopmental Disorder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v3.42 | FBXO11 | Achchuthan Shanmugasundram Tag watchlist was removed from gene: FBXO11. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v3.12 | FBXO11 | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: FBXO11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 27620904, 30057029, 30679813; Phenotypes: Variable Neurodevelopmental Disorder; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v3.11 | FBXO11 | Achchuthan Shanmugasundram Publications for gene: FBXO11 were updated from 27620904; 30057029 to 27620904; 30679813; 30057029 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v1.18 | FBXO11 | Rebecca Foulger commented on gene: FBXO11: Added 'watchlist' tag to highlight different Disease confidence ratings in DD-G2P for different disorders: Rated 'possible' for FBXO11 related intellectual disability. Rated 'confirmed' for Variable Neurodevelopmental Disorder. Both disorders have monoallelic MOI and 'loss of function' MOP. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v1.18 | FBXO11 | Rebecca Foulger Tag watchlist tag was added to gene: FBXO11. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v1.18 | FBXO11 | Rebecca Foulger Classified gene: FBXO11 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v1.18 | FBXO11 | Rebecca Foulger Added comment: Comment on list classification: Changed rating from Red to Green to reflect new 'confirmed' gene-disorder association added to DD-G2P in March 2019: Variable Neurodevelopmental Disorder. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v1.18 | FBXO11 | Rebecca Foulger Gene: fbxo11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v1.17 | FBXO11 | Rebecca Foulger Phenotypes for gene: FBXO11 were changed from FBXO11 related intellectual disability to FBXO11 related intellectual disability; Variable Neurodevelopmental Disorder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v1.16 | FBXO11 | Rebecca Foulger commented on gene: FBXO11: New gene:disorder association added to DDG2P in March 2019: Variable Neurodevelopmental Disorder. DDG2P Disease confidence: confirmed. DDG2P mode of pathogenicity/mutation consequence: loss of function. DDG2P mode of inheritance: monoallelic. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v0.2 | FBXO11 | Rebecca Foulger reviewed gene: FBXO11: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DDG2P v0.1 | FBXO11 |
Rebecca Foulger gene: FBXO11 was added gene: FBXO11 was added to DDG2P. Sources: Expert Review Red,DD-Gene2Phenotype Mode of inheritance for gene: FBXO11 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: FBXO11 were set to 27620904; 30057029 Phenotypes for gene: FBXO11 were set to FBXO11 related intellectual disability |
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