| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Hypertrophic cardiomyopathy v1.53 | RAF1 | Rebecca Whittington commented on gene: RAF1: Noonan syndrome 5 (611553); LEOPARD syndrome 2 (611554); Cardiomyopathy, dilated, 1NN (615916) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.52 | RAF1 | Rebecca Whittington commented on gene: RAF1: May be a rare DCM gene. Pandit et al (2007) Nat Genet 39(8):1007. Dhandapandy et al (2014) Nat Genet 46(6): 635. Kneitel et al (2015) Fetal Pediatr Pathol 34(6):361. Is a rasopathy gene also. No evidence for HCM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.51 | RAF1 | Rebecca Whittington reviewed gene: RAF1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy v1.45 | RAF1 |
Ellen McDonagh Source South West GLH was added to RAF1. Mode of inheritance for gene RAF1 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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