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Familial cerebral small vessel disease v1.17 | NOTCH3 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: NOTCH3 were changed from Migraine; Encephalopathy; Stroke; Cognitive impairment; Dementia; Seizures; Cerebral arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy 1 125310 to Cerebral arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy 1, OMIM:125310 |