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| Structural eye disease v0.76 | TUBGCP4 | Nicola Ragge reviewed gene: TUBGCP4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 25817018; Phenotypes: Microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, 3, 616335; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.71 | TUBGCP4 | Ivone Leong commented on gene: TUBGCP4: Promoted from amber to green as there is sufficient evidence. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.70 | TUBGCP4 | Ivone Leong Classified gene: TUBGCP4 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.70 | TUBGCP4 | Ivone Leong Gene: tubgcp4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.69 | TUBGCP4 | Ivone Leong Classified gene: TUBGCP4 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.69 | TUBGCP4 | Ivone Leong Gene: tubgcp4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.38 | TUBGCP4 | Ivone Leong reviewed gene: TUBGCP4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 25817018; Phenotypes: Microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, 3, 616335; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural eye disease v0.15 | TUBGCP4 |
Ivone Leong Source NHS GMS was added to TUBGCP4. Added phenotypes Microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, 3, 616335 for gene: TUBGCP4 |
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| Structural eye disease v0.2 | TUBGCP4 |
Ellen McDonagh gene: TUBGCP4 was added gene: TUBGCP4 was added to Structural eye disease. Sources: Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: TUBGCP4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: TUBGCP4 were set to 25817018 Phenotypes for gene: TUBGCP4 were set to Microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, 3, 616335 |
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