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Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v2.8 | ATP6V0A2 | Ivone Leong Phenotypes for gene: ATP6V0A2 were changed from Cutis laxa, autosomal recessive, type IIA, 219200; Wrinkly skin syndrome, 278250 to Cutis laxa, autosomal recessive, type IIA, OMIM:219200; Wrinkly skin syndrome, OMIM:278250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v1.43 | ATP6V0A2 | Duncan Baker reviewed gene: ATP6V0A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v1.42 | ATP6V0A2 | Eleanor Williams reviewed gene: ATP6V0A2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v1.41 | ATP6V0A2 |
Eleanor Williams Source NHS GMS was added to ATP6V0A2. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ATP6V0A2 | Angela Brady reviewed ATP6V0A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ATP6V0A2 | Neeti Ghali reviewed ATP6V0A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ATP6V0A2 | Louise Daugherty classified ATP6V0A2 as green | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | ATP6V0A2 | Louise Daugherty reviewed ATP6V0A2 |