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Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v2.30 | FBLN5 | Ivone Leong Phenotypes for gene: FBLN5 were changed from Cutis laxa, autosomal dominant 2, 614434; Cutis laxa, autosomal recessive, type IA, 219100 to ?Cutis laxa, autosomal dominant 2, OMIM:614434; Cutis laxa, autosomal recessive, type IA, OMIM:219100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v1.43 | FBLN5 | Duncan Baker reviewed gene: FBLN5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v1.42 | FBLN5 | Eleanor Williams reviewed gene: FBLN5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause v1.41 | FBLN5 |
Eleanor Williams Source NHS GMS was added to FBLN5. Rating Changed from Green List (high evidence) to Green List (high evidence) |
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Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | FBLN5 | Angela Brady reviewed FBLN5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | FBLN5 | Neeti Ghali reviewed FBLN5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | FBLN5 | Louise Daugherty classified FBLN5 as green | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause | FBLN5 | Louise Daugherty commented on FBLN5 |