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Paroxysmal central nervous system disorders v0.140 | ATP7B | Rebecca Foulger Marked gene: ATP7B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.140 | ATP7B | Rebecca Foulger Gene: atp7b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.40 | ATP7B | Rebecca Foulger Phenotypes for gene: ATP7B were changed from Wilson disease 277900 to Wilson disease, 277900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.32 | ATP7B | Rebecca Foulger Classified gene: ATP7B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.32 | ATP7B | Rebecca Foulger Gene: atp7b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.31 | ATP7B | Rebecca Foulger commented on gene: ATP7B: Demoted ATP7B from Green to Red based on Red reviews from both London North GLH, and West Midlands, Oxford and Wessex GLH. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.27 | ATP7B | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to ATP7B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.26 | ATP7B | Rebecca Foulger commented on gene: ATP7B: Review and rating from James Polke (Neurogenetics Laboratory, Institute of Neurology, London) was collated (February 2019) on behalf of London North GLH for the GMS Neurology specialist test group. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.25 | ATP7B | James Polke reviewed gene: ATP7B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.24 | ATP7B | Rebecca Foulger Source London North GLH was added to ATP7B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.23 | ATP7B | Rebecca Foulger reviewed gene: ATP7B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.22 | ATP7B | Tracy Lester reviewed gene: ATP7B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Wilson disease, 277900; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.21 | ATP7B | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to ATP7B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.3 | ATP7B | Ellen McDonagh Added phenotypes Wilson disease 277900 for gene: ATP7B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paroxysmal central nervous system disorders v0.2 | ATP7B |
Ellen McDonagh gene: ATP7B was added gene: ATP7B was added to Paroxysmal neurological disorders, pain disorders and sleep disorders. Sources: Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ATP7B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ATP7B were set to 20301685 Phenotypes for gene: ATP7B were set to Wilson disease 277900 |