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Ophthalmological ciliopathies v1.30 | C8orf37 | Arina Puzriakova commented on gene: C8orf37 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.30 | C8orf37 | Arina Puzriakova Tag new-gene-name tag was added to gene: C8orf37. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.27 | C8orf37 | Ivone Leong Tag for-review was removed from gene: C8orf37. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.27 | C8orf37 | Ivone Leong commented on gene: C8orf37: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.27 | C8orf37 |
Ivone Leong Source Expert Review Green was added to C8orf37. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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Ophthalmological ciliopathies v1.13 | C8orf37 | Ivone Leong Classified gene: C8orf37 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.13 | C8orf37 | Ivone Leong Added comment: Comment on list classification: This gene is associated with a relevant phenotype in OMIM and Gene2Phenotype. There is enough evidence to support a gene-disease association. This gene should be promoted to Green at the next review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.13 | C8orf37 | Ivone Leong Gene: c8orf37 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.12 | C8orf37 | Ivone Leong Tag for-review tag was added to gene: C8orf37. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.12 | C8orf37 | Ivone Leong Publications for gene: C8orf37 were set to 26854863; 27008867 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.11 | C8orf37 | Ivone Leong Phenotypes for gene: C8orf37 were changed from Bardet-Biedl syndrome 21, 617406 to Bardet-Biedl syndrome 21, OMIM:617406, MONDO:0044308; Cone-rod dystrophy 16, OMIM:614500, MONDO:0013786; Retinitis pigmentosa 64, OMIM:614500, MONDO:0019200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v1.4 | C8orf37 | Zornitza Stark reviewed gene: C8orf37: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27008867, 26854863, 22177090, 25113443, 2686542625802487; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 21 617406, Cone-rod dystrophy 16 614500, Retinitis pigmentosa 64 614500; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ophthalmological ciliopathies v0.1 | C8orf37 |
Ivone Leong gene: C8orf37 was added gene: C8orf37 was added to Ophthalmological ciliopathies. Sources: Other,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: C8orf37 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: C8orf37 were set to 26854863; 27008867 Phenotypes for gene: C8orf37 were set to Bardet-Biedl syndrome 21, 617406 |