Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Severe Paediatric Disorders v0.17 | APOA1 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene APOA1 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.12 | APOA1 | Louise Daugherty reviewed gene: APOA1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | APOA1 | Louise Daugherty Publications for gene APOA1 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | APOA1 | Louise Daugherty Added phenotypes Amyloidosis, 3 or more types, 105200; ApoA-I and apoC-III deficiency, combined, 618463; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, with or without corneal clouding, 618463 for gene: APOA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | APOA1 | Louise Daugherty Added phenotypes Amyloidosis, 3 or more types, 105200; ApoA-I and apoC-III deficiency, combined, 618463; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, with or without corneal clouding, 618463 for gene: APOA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | APOA1 | Louise Daugherty Added phenotypes Amyloidosis, 3 or more types, 105200; ApoA-I and apoC-III deficiency, combined, 618463; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, with or without corneal clouding, 618463 for gene: APOA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | APOA1 | Louise Daugherty Added phenotypes ApoA-I and apoC-III deficiency, combined, 618463; Hypoalphalipoproteinemia, primary, 2, with or without corneal clouding, 618463; Amyloidosis, 3 or more types, 105200 for gene: APOA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.7 | APOA1 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to APOA1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.5 | APOA1 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to APOA1. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | APOA1 |
Louise Daugherty gene: APOA1 was added gene: APOA1 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: APOA1 was set to |