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| Severe Paediatric Disorders v0.17 | ATP6V1B2 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene ATP6V1B2 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.12 | ATP6V1B2 | Louise Daugherty reviewed gene: ATP6V1B2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | ATP6V1B2 | Louise Daugherty Publications for gene ATP6V1B2 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | ATP6V1B2 | Louise Daugherty Added phenotypes Zimmermann-Laband syndrome 2, 616455; Deafness, congenital, with onychodystrophy, autosomal dominant, 124480 for gene: ATP6V1B2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | ATP6V1B2 | Louise Daugherty Added phenotypes Zimmermann-Laband syndrome 2, 616455; Deafness, congenital, with onychodystrophy, autosomal dominant, 124480 for gene: ATP6V1B2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | ATP6V1B2 | Louise Daugherty Added phenotypes Zimmermann-Laband syndrome 2, 616455; Deafness, congenital, with onychodystrophy, autosomal dominant, 124480 for gene: ATP6V1B2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | ATP6V1B2 | Louise Daugherty Added phenotypes Deafness, congenital, with onychodystrophy, autosomal dominant, 124480; Zimmermann-Laband syndrome 2, 616455 for gene: ATP6V1B2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.7 | ATP6V1B2 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to ATP6V1B2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.5 | ATP6V1B2 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to ATP6V1B2. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | ATP6V1B2 |
Louise Daugherty gene: ATP6V1B2 was added gene: ATP6V1B2 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: ATP6V1B2 was set to |
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