Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Severe Paediatric Disorders v0.17 | FGA | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene FGA was changed from to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.12 | FGA | Louise Daugherty reviewed gene: FGA: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.11 | FGA | Louise Daugherty Publications for gene FGA were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.10 | FGA | Louise Daugherty Added phenotypes Dysfibrinogenemia, congenital, 616004; Hypodysfibrinogenemia, congenital, 616004; Afibrinogenemia, congenital, 202400; Amyloidosis, familial visceral, 105200 for gene: FGA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | FGA | Louise Daugherty Added phenotypes Dysfibrinogenemia, congenital, 616004; Hypodysfibrinogenemia, congenital, 616004; Afibrinogenemia, congenital, 202400; Amyloidosis, familial visceral, 105200 for gene: FGA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.9 | FGA | Louise Daugherty Added phenotypes Dysfibrinogenemia, congenital, 616004; Hypodysfibrinogenemia, congenital, 616004; Afibrinogenemia, congenital, 202400; Amyloidosis, familial visceral, 105200 for gene: FGA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.8 | FGA | Louise Daugherty Added phenotypes Dysfibrinogenemia, congenital, 616004; Hypodysfibrinogenemia, congenital, 616004; Amyloidosis, familial visceral, 105200; Afibrinogenemia, congenital, 202400 for gene: FGA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.7 | FGA | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to FGA. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Severe Paediatric Disorders v0.5 | FGA |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to FGA. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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Severe Paediatric Disorders v0.4 | FGA |
Louise Daugherty gene: FGA was added gene: FGA was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: FGA was set to |